Рак яичников — это заболевание, при котором клетки в яичниках становятся ненормальными и начинают неудержимо расти, образуя опухоли. Девяносто процентов всех раковых заболеваний яичников развиваются в клетках, которые выстилают поверхность яичников и называются «опухолями эпителиальных клеток».
Яичники представляют собой пару миндалевидных органов, которые лежат в тазу по обе стороны от матки. Фаллопиевы трубы соединяют яичники с маткой. Яичники производят и выпускают яйцо каждый месяц во время менструального цикла женщины. Кроме того, они также вырабатывают женские гормоны эстрогена и прогестерона, которые регулируют и поддерживают правильный рост и развитие женских половых признаков. Это составляет 4% всех случаев рака у женщин. Однако рак очень трудно обнаружить на ранних стадиях. Это часто происходит потому, что нет очевидных предупреждающих знаков, и болезнь может расти относительно быстро. Кроме того, яичники расположены глубоко в области живота, и небольшие опухоли не могут быть легко обнаружены во время обычного физического обследования. Из-за этого смертность от рака выше, чем у любого другого рака среди женщин, поскольку он может быть обнаружен только на продвинутых стадиях.
Рак может развиваться в любом возрасте, но более половины диагнозов у женщин старше 60 лет. Подавляющее большинство людей с раком не имеют семейной истории болезни. Однако около 5-10% людей могут иметь очень сильную семейную историю рака яичников или других видов рака, таких как рак молочной железы. В этих случаях специфическое генетическое изменение может быть в семье, вызывая предрасположенность к раку и другим связанным с ним ракам.
Клетки в ткани яичника обычно делятся и растут в соответствии с контролем и инструкциями различных генов. Если у этих генов есть изменения внутри них, инструкции для роста и деления клеток могут пойти наперекосяк. Аномальный, неконтролируемый рост клеток может произойти, вызывая рак. Поэтому все раковые заболевания являются генетическими, потому что все они являются результатом изменений в генах. Разница в том, что большинство раковых заболеваний вызвано спорадическими изменениями в генах, и только меньшинство вызвано наследственными генетическими изменениями. Большинство случаев рака происходит позже в жизни после нескольких лет воздействия различных факторов окружающей среды (таких как собственные гормоны организма, воздействие асбеста или курения), которые могут вызывать спорадические генетические изменения.
Небольшая часть рака вызвана наследственными генетическими изменениями. По состоянию на 2001 год генетическое изменение, вызывающее предрасположенность исключительно к раку, еще не идентифицировано. Однако в 1994 году был идентифицирован ген восприимчивости к раку молочной железы и яичников, известный как BRCA1 (местоположение 17q21). Открытие BRCA2 (место 13q12) последовало вскоре в 1995 году. Изменения BRCA1 и BRCA2 наследуются аутосомно-доминантным образом; у человека, у которого есть одна копия изменения BRCA, есть 50% шанс передать его каждому из его или ее детей, независимо от пола этого ребенка. Почти все люди с изменениями BRCA имеют семейную историю изменения, обычно родителя с ним.
В дополнение к BRCA1 и BRCA2 рак может присутствовать в редких генетических раковых синдромах. В этих случаях у индивидуума могут быть другие проблемы со здоровьем (не связанные с раком) и семейная история широкого спектра раковых заболеваний и симптомов. В качестве примера, наследственный неполипозный колоректальный рак является синдромом, который часто включает раковые заболевания толстой кишки, матки и желудка. HNPCC обусловлен изменениями в нескольких генах, включая hMLH1, hMSH2, hMSH6 и hPMS2. Эти гены не связаны с BRCA1 и BRCA2.
Данная статья носит информационный характер.
Записаться на прием