Исследование аллеля HLA-B*5701 в геноме пациента может помочь прогнозировать риск развития реакции гиперчувствительности (РГЧ) при использовании антивирусного препарата абакавир, который часто применяется в лечении ВИЧ-инфекции.
Исследование полиморфизмов rs8099917 и rs12979860 в гене IL28B (интерферон лямбда 3, IFNL3) может помочь в прогнозировании эффективности терапии хронического гепатита C (ХГС) с использованием противовирусных препаратов, таких как пегилированный интерферон и рибавирин.
Полиморфизмы в генах F5 и F2 связаны с нарушениями системы свертывания крови и могут повышать риск тромбоза.
Наследственный рак молочной железы и яичников часто связан с мутациями в генах BRCA1 и BRCA2 (Breast Cancer gene 1 и Breast Cancer gene 2).
Синдром Жильбера, также известный как гипербилирубинемия типа II или конгенитальная неконъюгированная гипербилирубинемия, является генетическим нарушением метаболизма билирубина, что приводит к повышенному уровню неконъюгированного билирубина в крови.
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (СД2) может иметь сильное влияние на вероятность развития этого заболевания.
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови, могут существенно влиять на функцию этих факторов и, следовательно, на процессы свертывания крови.
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови, могут оказывать влияние на способность тромбоцитов агрегировать (склеиваться) и образовывать тромбы.
Фолатный цикл — это важный биохимический процесс, в котором фолаты (витамин В9) участвуют в метаболизме аминокислот, нуклеотидов и других биологически активных молекул.
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии (гипертонии) играет важную роль в развитии этого состояния.