Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней

30.12.2023

Исследование молекулярной генетики гена HLA-B27 играет важную роль в диагностике и классификации некоторых аутоиммунных болезней, особенно связанных с воспалением суставов и позвоночника. Главная ассоциация гена HLA-B27 связана с анкилозирующим спондилитом и другими синдромами, включая:

  • Анкилозирующий спондилит (AS): AS является формой воспалительного артрита, который часто поражает позвоночник и суставы. Ген HLA-B27 связан с высоким риском развития AS. Для многих пациентов с AS тест на наличие гена HLA-B27 может помочь в подтверждении диагноза.
  • Синдром Реитера: Этот синдром включает в себя артрит, конъюнктивит и уретрит. Ген HLA-B27 также ассоциирован с синдромом Реитера.
  • Псориатический артрит: Некоторые пациенты с псориазом развивают сопутствующий артрит, и ген HLA-B27 может быть связан с этим условием.
  • Ювенильный анкилозирующий спондилит: Этот вариант AS начинается в детском или подростковом возрасте и также ассоциирован с HLA-B27.
  • Склерит и эписклерит: Эти воспалительные заболевания глаза также могут быть связаны с наличием гена HLA-B27.

Тест на HLA-B27 проводится с помощью молекулярно-генетических методов и позволяет определить наличие или отсутствие этого гена у пациента. Однако важно отметить, что наличие гена HLA-B27 не означает, что человек обязательно разовьет ассоциированное заболевание, и наоборот, его отсутствие не исключает возможность развития этих состояний. Ген HLA-B27 является одним из многих факторов, влияющих на развитие аутоиммунных заболеваний, и его значение может различаться в зависимости от конкретной патологии и клинического контекста.

Данная статья носит информационный характер

 

Записаться на прием
Опубликовано в Сердечно-сосудистая хирургия Премиум Клиник