Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности

30.12.2023

Генетические факторы могут играть роль в риске невынашивания и осложнений беременности. Вот некоторые из них:

  • Мутации генов свертывания крови: Мутации в генах, связанных с гемостазом (системой свертывания крови), такие как мутации в генах факторов V, II и XIII, могут увеличить риск тромбоэмболических осложнений и повышенный риск невынашивания беременности.
  • Генетические мутации, связанные с тромбофилией: Некоторые мутации, такие как мутации в генах фактора V Лейдена и протромбина, могут увеличить риск тромбозов и осложнений беременности, включая преждевременные роды и невынашивание.
  • Анемии с генетическими причинами: Некоторые генетические нарушения, такие как генетическая сфероцитоз, генетическая тромбоцитопения и гемоглобинопатии, могут повысить риск осложнений беременности.
  • Генетические нарушения хромосом: Аномалии числа и структуры хромосом (например, синдром Дауна и другие хромосомные аномалии) могут увеличить риск невынашивания беременности.
  • Генетические мутации, связанные с болезнями соединительной ткани: Некоторые мутации, такие как мутации в генах, связанных с синдромами Марфана, Элера-Данлоса и другими болезнями соединительной ткани, могут повышать риск аневризмов и других осложнений беременности.
  • Генетические факторы, связанные с иммунным ответом: Генетические вариации, влияющие на иммунный ответ организма, могут играть роль в риске невынашивания беременности и преждевременных родах.
  • Генетические нарушения развития плода: Генетические мутации, включая хромосомные аномалии, могут быть связаны с различными врожденными нарушениями развития плода и увеличивать риск осложнений беременности.

Это лишь некоторые из множества генетических факторов, которые могут влиять на риск невынашивания беременности и осложнений беременности. При наличии истории невынашивания беременности или других беременностей, сопровождающихся осложнениями, врачи могут рекомендовать генетическое консультирование и тестирование, чтобы выявить потенциальные генетические факторы риска и предпринять соответствующие меры для управления беременностью.

Данная статья носит информационный характер

 

Записаться на прием
Опубликовано в Лабораторные исследования Премиум Клиник