Определение стадии заболевания печени - это важный этап в диагностике и оценке тяжести патологического процесса.

Удаление желчного пузыря (холецистэктомия) может оказать некоторое влияние на печень и пищеварительную систему, но в большинстве случаев эти последствия обычно небольшие и хорошо управляемые.

Трансплантация печени является сложной и серьезной процедурой, которая может спасти жизни пациентов с тяжелыми заболеваниями печени.

Гепатома (гепатоцеллюлярная карцинома, ГЦК) - это злокачественная опухоль, которая развивается в тканях печени.

Диета играет важную роль при заболеваниях печени, так как правильное питание может помочь улучшить функцию печени, снизить нагрузку на нее и предотвратить дополнительные повреждения.

Против гепатита существует несколько типов вакцин, предназначенных для защиты от различных видов вируса гепатита.

Против гепатита существует несколько типов вакцин, предназначенных для защиты от различных видов вируса гепатита.

Синдром Бадда-Киари (или синдром венозной обструкции печени) - это редкое заболевание, характеризующееся обструкцией (закупоркой) венозных сосудов, исходящих из печени.

Печень выполняет важную функцию очищения организма от токсинов и вредных веществ. Однако некоторые токсины могут быть особенно опасными для печени, так как они могут нанести ущерб ее клеткам и функции.

Печень играет важную роль в обмене липидов (жиров) в организме, в том числе в регулировании уровня холестерина.

Лечение заболеваний печени может включать разнообразные медикаментозные подходы в зависимости от конкретного диагноза, степени повреждения печени и симптомов пациента.

Хирургическое вмешательство при заболеваниях печени может быть связано с определенными рисками, особенно если печень повреждена или функционирует неадекватно из-за заболевания.

При подозрении на заражение врач назначает биохимию крови для проверки содержания билирубина и печеночных ферментов (АЛТ, АСТ). Второй анализ крови нужен для выявления антигена к вирусу В (HBSAg, "австралийский антиген") и показывает не только отсутствие инфекции, но перенесенное ранее или хроническое течение заболевания.

Одним из ответственных за синдром Жильбера является ген UGT1. Ген имеет небольшую мутацию, которая является причиной того, что фермент иногда плохо перерабатывает билирубин. Хотя это изменение является основной причиной, оно не является единственной причиной этого состояния. Синдром Жильбера не имеет серьезных последствий, поскольку он абсолютно доброкачественный. Он также не вызывает повреждения печени, цирроза или подобных состояний.