Гемофилия — одно из нарушений свертываемости крови (так называемая коагулопатия), проявляющееся усилением кровотечения. Это врожденное (наследственное) заболевание, и его генетическая природа является причиной того, что болезнь полностью проявляется только у мужчин.

Апластическая анемия — такая форма заболевания крови, при которой в костном мозгу производится не достаточное количество клеток крови.  Апластическая анемия появляется, когда поврежден костный мозг, в котором производятся стволовые клетки крови. Из-за нарушения выработки клеток крови, возможно замедление или производство деформированных, нефункционирующих клеток. Существует множество причин, из-за которых временно или навсегда нарушается функция костного мозга.

Сдача крови – это благородный поступок, который является абсолютно бесплатным и добровольным. В России вы не получите денег за сдачу крови, как это происходит в других европейских странах, например, в Великобритании, Германии. Поэтому это очень почетная процедура. Уже после первого пожертвования вы получаете буклет и звание почетного донора крови. Это стоит делать даже ради самого себя – ничто так не поднимает настроение и не улучшает самочувствие, как мысль о том, что вы только что отдали часть себя, которая может спасти другого человека.

Анемия, в просторечье малокровие, может быть вызвана рядом причин, среди которых могут быть обильная кровопотеря, наследственность. Причиной появления такого малокровия могут стать геморроидальные кровотечения. Они мало заметны внешне, но наносят огромный вред. Анемия распространена среди убежденных вегетарианцев. Предрасположенность к ней есть у беременных и кормящих женщин. Курение, приверженность диетам так же автоматически вносят вас в группу риска.

Заболевание Виллебранда – это один из видов производных геморрагии, у которого фактор фон Виллебранда и фактор VIII, отвечающие в общем за регулировку кровотечения и уровня тромбоцитов в крови, видоизменились (мутирован), имеют нарушение в работе или вообще не функционируют. Синтезируются в виде комплекса в печени и сердечных полостей. Самая распространенная причина – генетическая предрасположенность. Первые два типа наследуются по аутосомному принципу – если один из родителей обладатель такого гена, то вероятность передачи его ребенку составляет 45 -55 %. При рассмотрении последнего типа – 80–100 % Очень редкий случай, когда происходит мутация генов еще в утробе матери.

Первым в данном списке идёт болезнь гемофилия. Особенность данной болезни в том, что кровь больного, в сравнении со здоровым человеком, после пореза более обильно течёт. Гемофилия – заболевание крови, при котором происходят кровоизлияния и обильные кровотечения при порезе. Кровоизлияния могут быть не только внешние, чаще всего, при таком заболевании, кровоизлияния происходят в суставы человека, что в последствии приводит к тому, что человек начинает передвигаться довольно туго, прилагая для этого большие усилия, нежели здоровый.