Гемоглобин представляет собой железосодержащий белок в составе крови, непосредственно связанный с газообменом на клеточном уровне. Нормативное содержание гемоглобина в крови напрямую зависит от возраста и пола. Если содержание гемоглобина отличается от нормы, то диагностируют пониженный или повышенный гемоглобин, причины возникновения этих отклонений различны. Если анализы показывают содержание гемоглобина выше предельной нормы, это говорит об избыточном содержании красных кровяных телец, наблюдается повышенный гемоглобин.

Фибриноген – один из важнейших белков плазмы, продуцируемых печенью. Это ключевой фактор в процессе свертывания крови, который определяет правильное течение этого явления, заключающееся в образовании сгустка и остановке кровотечения. Тромбоциты начинают накапливаться и агрегироваться. Формируется первичная гемостатическая пробка, которая затем запутывается и связывается сеткой из фибрина, что обеспечивает его стабильность, благодаря чему он может эффективно защищать организм от дальнейшей кровопотери. Превращение растворимого белка фибриногена в нерастворимую и прочную фибриновую сеть, является одним из наиболее важных моментов всего каскада свертывания крови, и мониторинг изменений его активности в плазме представляет собой тест, который имеет большое значение для диагностики системы гемостаза.

Анемия или по-народному – малокровие. Если говорить подробнее, в крови мало того или иного важного аспекта для полноценной жизнедеятельности организма. Чаще всего снижение гемоглобина и/или снижение эритроцитов в крови. Анемия является симптомом другого основного заболевания. Анемия может быть железодефицитная, B12дефицитная, фолиеводефицитная, гемолитическая. Вид анемии зависит от уровня здоровья, протекания беременности, наличие беременности или грудного вскармливания, рациона питания, уровня различных витаминов, физических нагрузок, индивидуальных особенностей организма, а также многое другое.

Анемия – коварное заболевание, требующее безотлагательного лечения из-за возможных тяжелых последствий. Распространенное заболевание протекает незаметно и большинство пациентов считает, что с их организмом все хорошо. Но болезнь дает о себе знать совсем скоро, и последствия могут серьезно сказаться на здоровье. Запускать болезнь нельзя и необходимо сразу установить причину заболевания.

Заболеваний, при которых у человека могут возникнуть проблемы с кровью, существует множество. Обычно это неинфекционные заболевания, которые влияют на способность крови к свертыванию после возникновения раны, в результате чего остановить кровотечение становится трудно. Когда говорят о нарушениях свертываемости крови, одной из самых распространенных является гемофилия, которая является генетическим заболеванием. Она делится на два типа - гемофилия A и гемофилия B. По сути, это рецессивное генетическое заболевание, связанное с Х-хромосомой, которое чаще поражает мужчин, чем женщин.

Гемофилия- это наследственное заболевание, ген которого передается через половую хромосому X. Он передается от генов родителей - когда отец болен гемофилией, а мать здорова, сыновья не заболеют гемофилией, и все дочери будут носителями гена. Женщин, у которых есть ген гемофилии, называют носителями болезни. Для каждого ребенка мужского пола существует 50-процентная вероятность того, что у них будет это заболевание, и для каждой дочери существует 50-процентная вероятность того, что они будут нести ген гемофилии.

В случае тяжелой гемофилии отсутствующий фактор свертывания крови заменяется: активное вещество вводится в вену. В прошлом были доступны только факторы свертывания, которые были получены из крови человека. Сегодня они также производятся с использованием биотехнологий.

При заболевании в крови снижается число красных тел, которые переносят в себе кислород по всему организму. Эритроциты падают до своего минимума, а показатель гемоглобина падает ниже отметки в сто тридцать грамм на литр у мужчин. У женщин - меньше ста двадцати грамм на литр.

Синяк, что появляется на теле, носит название гематома. Образование болезненное при прикосновении. Пятно появляется по причине внутреннего кровоизлияния. В результате травмы разрываются мелкие капилляры, и кровь изливается в мягкие ткани. Результатом становится появление гематомы.

Плохая свертываемость крови бывает как наследственной (гемофилия), так и приобретенной в результате дефицита питательных веществ, приема аспирина и других антикоагулянтов (т. е. веществ, противодействующих свертыванию) или вследствие тех или иных болезней, включая некоторые раковые заболевания.

Гемофилия B - это наследственное заболевание, связанное с Х-хромосомой, которое преимущественно поражает мужчин, но у женщин-носителей с пониженной активностью фактора IX также может наблюдаться некоторое кровотечение.

Хотя анемию нельзя вылечить как таковую, врачи общей практики обычно прописывают подходящие препараты, заменяющие железо, чтобы восполнить недостаток железа в организме. Обычно это таблетки. Тем, кому таблетки тяжело переносятся, можно назначить жидкое лекарство.

Дефицитная анемия имеет несколько названий. Её еще называют пернициозной и мегабластной анемией. Возникает она в случае, если в организм человека поступает малое количество витамина В12.

Анемия известна как малокровие. Часто сопутствует инфекционным заболеваниям и болезням органов. Уровень гемоглобина и количество эритроцитов в крови низкий. Как это сказывается на состоянии человека?

Каждый гражданин должен знать, как распознать признаки гематологического заболевания и что сделать, чтобы как можно скорее получить квалифицированную медицинскую помощь.