Мультифокальная биопсия предстательной железы - это процедура, при которой берутся образцы тканей из разных участков предстательной железы для дальнейшего анализа с целью выявления патологий, таких как рак предстательной железы или другие изменения в тканях.

Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала 4 категории сложности, содержащего до 3 кусочков, представляет собой исследование ограниченного объема тканей или органов, которые нуждаются в диагностике или оценке.

Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала 4 категории сложности, содержащего от 4 до 7 кусочков, представляет собой более обширное и детальное исследование тканей и органов, чем при более простых случаях, но менее объемное, чем при 8-10 кусочках.

Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала 4 категории сложности, содержащего от 8 до 10 кусочков, представляет собой более обширное и детальное исследование тканей и органов, чем при более простых случаях.

Патолого-анатомическое исследование биопсийного (операционного) материала, включая выявление Helicobacter pylori, проводится с целью диагностики и оценки патологических изменений в тканях органов, а также выявления наличия бактерии Helicobacter pylori, которая может быть связана с развитием различных заболеваний желудка, включая гастриты и язвы.

Гистологические исследования - это метод медицинских исследований, который используется для изучения микроскопической структуры тканей и клеток организма.

Исследование аллеля HLA-B*5701 в геноме пациента может помочь прогнозировать риск развития реакции гиперчувствительности (РГЧ) при использовании антивирусного препарата абакавир, который часто применяется в лечении ВИЧ-инфекции.

Исследование полиморфизмов rs8099917 и rs12979860 в гене IL28B (интерферон лямбда 3, IFNL3) может помочь в прогнозировании эффективности терапии хронического гепатита C (ХГС) с использованием противовирусных препаратов, таких как пегилированный интерферон и рибавирин.

Полиморфизмы в генах F5 и F2 связаны с нарушениями системы свертывания крови и могут повышать риск тромбоза.

Наследственный рак молочной железы и яичников часто связан с мутациями в генах BRCA1 и BRCA2 (Breast Cancer gene 1 и Breast Cancer gene 2).

Синдром Жильбера, также известный как гипербилирубинемия типа II или конгенитальная неконъюгированная гипербилирубинемия, является генетическим нарушением метаболизма билирубина, что приводит к повышенному уровню неконъюгированного билирубина в крови.

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (СД2) может иметь сильное влияние на вероятность развития этого заболевания.

Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови, могут существенно влиять на функцию этих факторов и, следовательно, на процессы свертывания крови.

Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови, могут оказывать влияние на способность тромбоцитов агрегировать (склеиваться) и образовывать тромбы.

Фолатный цикл - это важный биохимический процесс, в котором фолаты (витамин В9) участвуют в метаболизме аминокислот, нуклеотидов и других биологически активных молекул.

Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии (гипертонии) играет важную роль в развитии этого состояния.

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа (СД1) также имеет важное значение. СД1 - это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система организма направлена против собственных бета-клеток поджелудочной железы, которые производят инсулин.

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (СД2) имеет значительное значение, так как гены могут играть роль в развитии этого заболевания.

Генетическая предрасположенность играет определенную роль в развитии избыточного веса и ожирения, но она не является единственным фактором, влияющим на вес человека.

Генетическая предрасположенность играет существенную роль в развитии ишемической болезни сердца (ИБС).