Генетическая предрасположенность играет определенную роль в развитии избыточного веса и ожирения, но она не является единственным фактором, влияющим на вес человека.

Генетическая предрасположенность играет существенную роль в развитии ишемической болезни сердца (ИБС).

енетическая предрасположенность играет важную роль в развитии остеопороза, хотя этот заболевание также зависит от других факторов, таких как образ жизни и окружающая среда.

Понятие "бьюти профиль" включает в себя генетические аспекты, которые могут влиять на внешний вид, здоровье кожи, волос и ногтей, а также предрасположенность к некоторым болезням и состояниям, связанными с красотой и здоровьем.

Спортивная генетика является важной областью, которая позволяет определить индивидуальные генетические особенности спортсменов и спортсменок и использовать эту информацию для выбора наиболее эффективных и безопасных режимов тренировок.

Генетически обусловленная непереносимость лактозы, также известная как лактазная недостаточность или лактозная интолерантность, может быть связана с различными генетическими вариантами в гене LCT (лактазы).

Генетические факторы могут играть роль в риске невынашивания и осложнений беременности.

Генетическая диагностика азооспермии, состояния, при котором в сперме отсутствуют сперматозоиды, может включать в себя исследование микроделеций в AZF (Азооспермия Фактор) локусе на Y-хромосоме.

Исследование гена HLA-B27 играет важную роль в диагностике некоторых аутоиммунных болезней, связанных с воспалением суставов и позвоночника.

Исследование полиморфизма rs1042713 в гене ADRB2 может быть связано с прогнозом эффективности терапии бронхиальной астмы с использованием бета-2-адреномиметиков.

Генетическая предрасположенность играет важную роль в развитии дислипидемии (нарушение липидного обмена) и атеросклероза (образование бляшек в сосудах), которые являются ключевыми факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Ген APOE (аполипопротеин E) ассоциирован с генетической предрасположенностью к болезни Альцгеймера.

Типирование гена HLA класса II, особенно локуса DRB1, может быть связано с предрасположенностью к различным аутоиммунным заболеваниям.

Типирование генов HLA (гистокомпатибельность) класса II, включая локусы DRB1, DQA1 и DQB1, играет важную роль в оценке совместимости пары, особенно при подготовке к трансплантации органов или тканей и при оценке риска наследственных заболеваний, связанных с генетикой HLA.

Болезнь Крона - это хроническое воспалительное заболевание кишечника (ВКК), которое может затронуть любую часть пищеварительной системы.

Для определения терапевтической дозы варфарина (или другого антикоагулянта) у пациента обычно проводится индивидуальная настройка дозировки, которая учитывает несколько факторов, таких как цель антикоагуляционной терапии, показатели свертывания крови и риск тромбоза или кровотечения.

Определение резус-фактора плода в крови матери, также известное как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) или тест на резус-конфликт, позволяет определить резус-фактор (Rh-фактор) ребенка, который он унаследовал от отца, без необходимости проведения инвазивных процедур, таких как амниоцентез или биопсия хориона.

Ген рецептора витамина D (VDR) кодирует белок, который играет ключевую роль в регуляции ответа организма на витамин D.

Целиакия - это хроническое аутоиммунное заболевание, которое развивается в ответ на потребление глютена, белка, содержащегося в пшенице, ячмене и ржи.

Генетические исследования - это обширная область биологических исследований, которая связана с изучением генов, наследственности, ДНК и генетических вариаций в организмах.