Среди неврологических заболеваний стоит выделить ряд наследственных дегенеративных заболеваний, в основе которых лежит поражение мышечных волокон и прогрессирующая атрофия мышц, называемых миопатия.
Атрофия возникает вследствие нарушения обменных процессов в мышцах и уменьшения возможности нейтрализовать кислоты, образующиеся при активной работе мышц и провоцирующие их усталость, а воздействие креатина (вещества за этот процесс ответственного) на сердечную мышцу заслуживает пристального научно-исследовательского взгляда. Патология начинается с ослабевания определённой группы мышц и возникновения атрофии. По мере развития атрофии ослабевают рефлексы сухожилий, уменьшается тонус и, как следствие, значительно снижается мышечная сила. Довольно частое явление, когда вследствие уменьшения одних мышц происходит компенсаторное увеличение других, правда, как правило, развивается псевдогипертрофия или увеличение мышц вследствие увеличения жировой ткани. Наиболее подверженными патологии считаются плечи и таз.
Первичная мышечная миопатия возникает самостоятельно и не связана с другими заболеваниями в организме человека. В медицинской терминологии она значится как митохондриальная и относится к наследственным заболеваниям, диагностируется в первые месяцы жизни.
Вторичная форма возникает на фоне ряда заболеваний и считается их следствием.
Развивающаяся в детстве, сопровождающаяся атрофией и прогрессировании вторичной деформации позвоночника, искривлениями грудной клетки, нарушением работы сердца, миопатия Дюшенна способствует развитию олигофрении.
Развивающаяся уже в юношеском возрасте и изначально схожая по симптоматике с вышеописанной, отличительными особенностями которой являются судорожные боли в икроножных мышцах, развитие гипертрофической кардиомиопатии и нередко атрофия яичек, классифицируется как миопатия Беккера.
К приобретённым видам миопатии относят тиреоидную, стероидную, алкогольную и полимиозит.
Диагностика основана на проведении ряда исследований. Среди них стоит отдельно отметить электромиограмму, как один из наиболее информативных видов диагностики. Возможно проведение исследовательского анализа волокон, предварительно взятых у пациента. Своевременно поставленный диагноз позволит с большей вероятностью избежать катастрофических последствий и качественно улучшить жизнь пациента.
Основной задачей лечения наследственных миопатий является коррекция метаболизма в нервной и мышечной тканях. Лечение осуществляется витаминными комплексами, анаболическими средствами, биогенными стимулятороми и рядом других лекарственных средств.
На сегодняшний день полное излечение вряд ли возможно, потому само лечение направлено на замедление развития заболевания и на устранение симптоматики, серьёзно осложняющей жизнь. Дополнительно проводится лечение дистрофии. Очень важно замедлить процесс атрофии мышечных волокон. Конечно, придётся отказаться от ряда продуктов и блюд из них, нормализовать свой образ жизни, следить за своим здоровьем.