Московская область, г. Химки, Юбилейный проспект, д. 6А

Найти на карте

Пн-Пт: 07:00 – 21:00
Сб: 08:00 - 21:00
Вc: 08:00 - 19:00

Пн-Пт: 07:00 – 21:00
Сб: 08:00 - 21:00
Вc: 08:00 - 19:00

Иммуноглобулины типа А (IgA) являются наиболее важными молекулами в специфическом иммунном ответе слизистой оболочки. Благодаря их очень высокой дневной выработке организм защищает себя от проникновения бактерий и вирусов. Следовательно, как дефицит, так и избыток антител IgA могут указывать на имеющуюся патологию.

Иммуноглобулины типа A (IgA) или антитела типа A представляют собой иммунный белок, вырабатываемый клетками иммунной системы — плазматическими клетками, которые являются лимфоцитами типа B. Антитела IgA образуются при контакте с различными химическими молекулами (антигенами), которые иммунная система распознает как иностранный. Антигенами могут быть фрагменты бактерий, вирусов, грибов, пищи, пыльцы, а в некоторых случаях — собственные ткани организма (так называемые аутоантигены). Антитела IgA действуют специфически, поскольку они всегда направлены против определенного антигена.

Иммуноглобулин типа А (IgA) — роль в организме

Хотя концентрация антител IgA в крови низкая (1,4–4 мг / мл), организм производит их больше, чем все остальные антитела вместе взятые. Это связано с тем, что антитела IgA в основном секретируются слизистыми оболочками и обнаруживаются в секретах (слезах, слюне). Суточный синтез антител IgA может составлять до 9 граммов в день. Благодаря этому антитела IgA являются одним из основных защитных механизмов слизистых оболочек от антигенов окружающей среды.

Задача антитела IgA — подавлять прикрепление бактерий к поверхности слизистых оболочек и их прилипание, нейтрализацию вирусов, токсинов, ферментов, выделяемых бактериями, и пищевых антигенов.

Типы иммуноглобулинов

Антитела IgA можно разделить на общие и специфические. Специфические антитела IgA вырабатываются организмом на протяжении всей жизни после контакта с различными антигенами. Все специфические антитела IgA в организме составляют пул общего IgA. Тестирование специфических антител IgA имеет особое значение при диагностике некоторых аутоиммунных заболеваний, например целиакии.

Антитела IgA, из-за различий в молекулярной структуре, были дополнительно разделены на два подтипа: IgA1, на долю которого приходится около 80 процентов. Из всех IgA в крови он длиннее и более чувствителен к действию бактериальных ферментов IgA2, что составляет около 20 процентов. Весь IgA в крови короче и поэтому более устойчив к действию бактериальных ферментов; происходит в основном в пищеварительном тракте. На поверхности слизистых оболочек и в секретах антитела IgA также присутствуют в виде секреторного фрагмента.

Показания для исследования иммуноглобулина

Тканеспецифический тест на IgA является маркером продолжающегося аутоиммунного процесса. Примером может служить глютеновая болезнь, в ходе которой высокий уровень антител IgA к тканевой трансглутаминазе (анти-tTG) является диагностическим маркером этого заболевания.

Иммуноглобулин типа А (IgA) — что это за тест?

В лабораторных исследованиях мы можем оценить концентрацию как общих, так и специфических антител IgA. Оба теста могут проводиться с венозной кровью и, в особых клинических случаях, с фекалиями или слюной. Концентрация специфических антител IgA чаще всего определяется методами иммуноферментного анализа (например, ELISA) или методами иммунофлуоресценции. Иммунонефелометрические и иммунотурбидиметрические методы также обычно используются для определения общих уровней антител IgA.

Норма иммуноглобулинов типа А (IgA) 

Лабораторные нормы общего IgA зависят от возраста и составляют:

 

Повышенный уровень антител IgA наблюдается при:

Пониженный уровень антител IgA наблюдается при:

Селективный дефицит IgA

Селективный дефицит IgA является наиболее частым первичным (генетически детерминированным) иммунодефицитом при нормальном уровне других классов антител (IgG, IgM). В Европе он встречается у 1: 500 человек, тогда как в Азии, например, в Китае или Японии, встречается гораздо реже. Большинство людей с селективным дефицитом IgA протекают бессимптомно или имеют легкие рецидивирующие респираторные инфекции, в основном вызванные вирусами.

Было доказано, что люди с селективным дефицитом IgA более склонны к развитию аллергических и аутоиммунных заболеваний. Такая предрасположенность может быть результатом перегрузки слизистых оболочек антигенами, которые не могут быть эффективно нейтрализованы дефицитом антител IgA, и как следствие образования хронического воспаления.

Ассоциированная нефропатия

IgA-ассоциированная нефропатия (или болезнь Бергера) — это воспалительное заболевание клубочков, при котором происходит накопление антител IgA в мезангиуме (тип соединительной ткани в почках). Один из симптомов заболевания — гематурия и артериальная гипертензия. Развитию болезни способствует генетическая предрасположенность, но она также сопровождает различные заболевания, такие как ревматоидный артрит, псориаз или целиакия. Диагностика IgA-ассоциированной нефропатии проводится путем проведения иммунофлуоресценции или иммуногистохимии среза ткани почек для подтверждения наличия отложений антител IgA.

Данная статья носит информационный характер