Синдром Дауна у новорожденного

08.11.2021

Известие о том, что у новорожденного синдром Дауна, повергает родителей в шок и вызывает противоречивые чувства. О таких детках придумана масса мифов, зачастую неприятных. Со временем эмоции поутихнут, и по-настоящему любящее родительское сердце примет свое чадо. Особенным детям для нормального развития как раз и нужна любовь.

Если внешние признаки синдрома Дауна есть, то необходимо провести генетический тест на выявление кариотипа — наличие трисомии 21-й хромосомы. Для этого сдают анализ крови. Окончательный диагноз вправе поставить только врач-генетик. Результаты анализа будут известны в течение 2-3 недель.

Чтобы определить, какие изменения внутренних органов повлекла дополнительная хромосома, в первый месяц жизни ребенка с синдромом Дауна нужно провести обследования:

В дальнейшем нужно постоянно следить за состоянием здоровья ребенка. Особое внимание следует обращать на ряд проблем.

Болезни ушей. Большинство детей с диагнозом «синдром Дауна» болеют ушными инфекциями. В 1 год необходимо пройти аудиограмму.

Нарушение функций щитовидной железы. В возрасте 6 и 12 месяцев, в дальнейшем ежегодно необходимо сдавать анализ крови на гормоны.

Вакцинация. Ввиду слабого иммунитета, следует строго соблюдать график вакцинации. Плюс дополнительные вакцины по назначению врача.

Зрение. Часто встречаются косоглазие, катаракта и подергивание века.

Рост и прибавление в весе. Своевременная корректировка питания исправит отставание по этим параметрам.

Смещение шейных позвонков. В возрасте 3-5 лет необходимо делать рентген, чтобы на ранних стадиях определить возможное ослабление связок.

Всех этих заболеваний может и не быть, но диагностика поможет предупредить их и быстрее побороть. Только в тесном взаимодействии профессиональной медицинской помощи и заботы любящих родителей ребенок с синдромом Дауна будет полноценно расти и развиваться, радоваться жизни и дарить счастье окружающим.

Опубликовано в Беременность и ведение беременности Премиум Клиник